抗雌药物克罗米芬Clomid有什么作用和副作用?

来源:营养健康 日期:2018年09月10日 浏览(30)

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Clomid的简介


Clomid(克罗米芬柠檬酸盐)是一种用于治疗无排卵性不孕症或无法排卵女性的药物,在临床医学中被称为非甾体排卵刺激剂。


它通过与雌激素受体相互作用,通常以拮抗方式与身体的各种组织相互作用,包括下丘脑、垂体、卵巢、子宫内膜、阴道和子宫颈。


该药物可抵抗雌激素对下丘脑 - 垂体 - 卵巢轴的负反馈,增强促性腺激素(LH和FSH)的释放(促性腺激素的激增可能导致卵子释放,理想情况下会导致受孕)


Clomid是一种化学合成的雌激素,具有激动剂/拮抗剂特性,与Nolvadex的结构和作用非常相似,它在支持有需要女性的生育能力中起重要作用。


对于男性,Clomid也可作为部分抗雌激素,用于对抗可芳香化的类固醇使用的一些副作用,包括男性女乳症、水潴留。


作为抗雌激素药物,Clomid还可以造成促卵泡激素和促黄体激素水平的升高,这可以提高睾酮的生产。


当内源性睾酮水平降低时,这种作用在周期结束时特别有益,此阶段,Clomid最常与HCG和他莫昔芬联合使用,以更快地恢复内源性睾酮的生产。


如果睾酮水平在短时间内没有恢复正常,则可能发生用户肌肉尺寸和强训练度的显着下降,因为当身体没有睾酮(或其他合成代谢类固醇)来传递合成信号时,分解信号将成为主导力量。


这种情况通常被称为“周期后崩溃”,如果没有被及时纠正,内分泌系统的这种不平衡状态会迅速降低用户的肌肉量,减少/降低周期的收益。


注意,三苯乙烯化合物(他莫昔芬、克罗米芬)在肝脏中往往具有一定的内在雌激素作用,它们可以阻断身体某些部位的雌激素活性,但也可以在另一个关键区域充当雌激素。


Clomid的历史


Clomid是一种在美国有大量使用史的生育类药物,在20世纪70年代早期获得广泛接受。


该药现在被认为是某些形式的生育治疗的标准药物,并且已经被美国边境以外采用并在全世界大多数国家都有销售。


Clomid被归类为选择性雌激素受体调节剂,具有激动剂和拮抗剂特性。与较强的抗雌激素药物相比,Clomid通常是非常便宜的药物。


比较常见的品牌是Clomid和Serofene,其他商品名包括(但不限于)Sepafar、Omifin、Pergotime、Gonaphene、Duinum、Clostil、Ova- Mit。


一些使用Clomid的患者会出现一定的视觉模糊或其他障碍,如斑点或闪光。这些症状在较高剂量或较长使用周期时更会频繁发生,但通常在使用后几天或几周内消失。


Clomid的副作用


Clomid在临床试验中常见的不良反应包括卵巢肿大(13.6%)、血管舒缩冲洗(10.4%)腹部不适(5.5%)、恶心/呕吐(2.2%)、乳房不适(2.1%)、视觉症状(1.5%)、头痛(1.3%)和异常子宫出血(1.3%)


数据还表明:长期使用Clomid可能会增加卵巢肿瘤的风险。


Clomid偶尔会与卵巢过度刺激综合症(OHSS)有关,OHSS的早期预警信号包括腹痛、腹胀、恶心、腹泻和体重增加。


Clomid的使用


当我们使用合成代谢类固醇时,体内雄激素水平的升高会导致雄激素受体变得更加活跃,并且通过HPTA告诉我们的睾丸停止产生睾丸激素。


在一个周期中,身体的雄激素水平远高于正常水平,只要这个水平足够高,Clomid就无法保持自然睾丸激素的产生(无法在高雄激素水平下发挥作用)


开始Clomid的正确时间取决于你一直使用的类固醇的类型和周期。


不同的类固醇具有不同的半衰期,应该根据具体情况相应地使用Clomid,Clomid具有较长的半衰期(约5天),因此无需在一天内分配剂量。


Clomid已获FDA批准用于治疗预防妊娠的排卵功能障碍的女性,当男性用于减轻类固醇使用的雌激素副作用时,通常给予50~100mg(1~2片)的日剂量(仅作为参考,切勿盲目遵循,相关问题请联系山羊团队)但若出于此目的,他莫昔芬通常优先于Clomid


女性健美选手偶尔会使用Clomid来减少健美比赛时的雌激素活性,在某些情况下,这可能有助于促进特别是在臀部和大腿)脂肪减少和肌肉发达。

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